Một đột biến gen lặn (m) ở đoạn không tương đồng trên NST giới tính X gây bệnh mù màu. Một phụ nữ bị bệnh mù màu lấy chồng bình thường. Họ sinh 1 con

Question

Một đột biến gen lặn (m) ở đoạn không tương đồng trên NST giới tính X gây bệnh mù màu. Một phụ nữ bị bệnh mù màu lấy chồng bình thường. Họ sinh 1 con trai XXY. Hãy giải thích cơ chế phát sinh khi:
– Người con trai này bị bệnh
– Người con trai này không bị bệnh

baoquyen · Answer

Đ&aacute;p &aacute;n:Minh chon :A       Giải th&iacute;ch c&aacute;c bước giải:

aikhanh · Answer

X A X a  x X a Y         X&aacute;c suất  để trong số 5 người con của họ c&oacute; nam b&igrave;nh thường, nam m&ugrave; m&agrave;u, nữ b&igrave;nh thường, nữ m&ugrave; m&agrave;u  = 15/64

Một đột biến gen lặn (m) ở đoạn không tương đồng trên NST giới tính X gây bệnh mù màu. Một phụ nữ bị bệnh mù màu lấy chồng bình thường. Họ sinh 1 con

0 bình luận về “Một đột biến gen lặn (m) ở đoạn không tương đồng trên NST giới tính X gây bệnh mù màu. Một phụ nữ bị bệnh mù màu lấy chồng bình thường. Họ sinh 1 con”

Viết một bình luận Hủy