Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn (kí hiệu h) nằm trên NST X gây ra, người có gen trội (kí hiệu H) không bị bệnh này; Gen H và h đều không có trên NST Y. Một người bị bệnh máu khó đông có người em trai đồng sinh không mắc bệnh này, cho rằng trong giảm phân ở bố và mẹ không xảy ra đột biến.
a. Hãy cho biết cặp đồng sinh này cùng trứng hay khác trứng? giải thích?
b. Người bị bệnh máu khó đông thuộc giới tính nào? vì sao?
$a,$
– Xác định cặp đồng sinh: Dạng đồng sinh khác trứng
– Giải thích: Hai người đồng sinh nhưng chỉ có một người bị bệnh, chứng tỏ kiểu gen của họ khác nhau nên họ được sinh ra từ hai hợp tử khác nhau.
$b,$
– Xác định giới tính của người bị bệnh: Có thể là nam hoặc nữ
– Giải thích: Vì không biết kiểu hình của bố nên có 2 khả năng:
+ Người bị bệnh là nam, nếu nhận được NST Y từ bố và Xh từ mẹ
+ Người bị bệnh là nữ, nếu nhận được NST Xh từ cả bố và mẹ
a. Cặp đồng sinh này là đồng sinh khác trứng vì họ có kiểu gen khác nhau (1 người bị bệnh, 1 người không bị bệnh).
b. – Người em trai không bị bệnh này có kiểu gen XHY nhận 1 giao tử chứa XH từ mẹ và 1 giao tử Y từ bố.
→ Mẹ có thể có kiểu gen XHXH : hoặc XHXh; bố có kiểu gen XHY hoặc XhY.
– Người bị bệnh máu khó đông có thể thuộc giới tính:
+ Nam XhY do có thể nhận 1 giao tử Xh từ mẹ và 1 giao tử Y từ bố.
+ Nữ XhXh do có thể nhận 1 giao tử Xh từ mẹ và 1 giao tử Xh từ bố.