Đặc điểm của hội chứng Huntington là:
Select one:
a. Đột biến NST số 4 (4p16.3): CAG từ 36 – trên 100 lần nhắc lại
b. Đột biến gen fibrillin trên NST số 5
c. Đột biến alen lặn trên nhiễm sắc thể thường
d. Đột biến dị bội thể
Đặc điểm của hội chứng Huntington là: Select one: a. Đột biến NST số 4 (4p16.3): CAG từ 36 – trên 100 lần nhắc lại b. Đột biến gen fibrillin trên NST
By Daisy
Đặc điểm của hội chứng Huntington là: Select one:
a. Đột biến NST số 4 (4p16.3): CAG từ 36 – trên 100 lần nhắc lại
b. Đột biến gen fibrillin trên NST số 5
c. Đột biến alen lặn trên nhiễm sắc thể thường
d. Đột biến dị bội thể
→ Ta chọn ý A.
Đặc điểm của hội chứng Huntington là: Select one:
a. Đột biến NST số 4 (4p16.3): CAG từ 36 – trên 100 lần nhắc lại
b. Đột biến gen fibrillin trên NST số 5
c. Đột biến alen lặn trên nhiễm sắc thể thường
d. Đột biến dị bội thể
– Bệnh chính là hậu quả từ một đột biến trong gen huntingtin (HTT) (trên nhiễm sắc thể 4), gây ra sự lặp lại bất thường của chuỗi DNA CAG, mã này mã hóa cho amino acid glutamine.