Một cặp bố mẹ bình thường đã sinh một con gái mắc hội chứng Turner . Giải thích bằng sơ đồ cơ chế phát sinh trường hợp trên ? Đặc điểm bộ nhiễm sắc thể ( NST ) của người bị hội chứng Turner ? b . Sơ đồ phả hệ hình bên là kết quả theo dõi sự di 1 truyền một loại bệnh hiểm gặp do một gen quy định , trong một dòng họ của gia đình ông A. Nếu không có thông tin gì thêm thì ta có thể kết luận được gen gây bệnh là trội hay lặn ? Gen nằm trên nhiễm sắc thể thường hay nhiễm sắc thể giới tính ? Giải thích
Một cặp bố mẹ bình thường đã sinh một con gái mắc hội chứng Turner . Giải thích bằng sơ đồ cơ chế phát sinh trường hợp trên ? Đặc điểm bộ nhiễm sắc th
By Mary
*Hội chứng Turner ( phiên âm tiếng việt là Tớc- nơ) là hội chứng xảy ra khi có sự bất thường trong bộ NST giới tính của người nữ, cụ thể là mất 1 NST (XO)
*Đặc điểm bộ NST của người mắc hội chứng Turner là ít hơn bộ NST bình thường 1 NST giới tính X
+ Bình thường: 44+XX
+ Turner: 44+XO
*Cơ chế phát sinh: xảy ra khi 1 hoặc 1 số tb sinh tinh hoặc sinh trứng của bố hoặc mẹ có cặp NST giới tính ko phân li ở kì sau GP II.
bn xem hình:
a/ Sơ đồ giải thích cơ chế sinh con torno
Bố XY x mẹ: XX
Giảm phân : XY , O X, X
F1 : XO
Giải thích :
– Trong quá trình giảm phân cặp NST giới tính của bố không phân li trong giảm phân I cho giao tử O , còn cặp NST của mẹ phân li bình thường .Hai giao tử kết hợp với nhau tạo thành hợp tử XO
-Đặc điểm bộ NST của người bị hội chứng turno là NST giới tính chỉ có 1 chiếc X : Cụ thể là thể một nhiễm 2n-1
b. Chưa có hình ảnh