Một cặp vk ck k biểu hiện bênnhj mù màu họ sinh dc 3 ng con , con trai bị mù màu 2 con gái k bị
*Con trai lấy vợ sinh 1 trai 2 gái ( cháu trai bị mu màu)
*ng con gái thứ nhất sinh dc 1 cháu trai ,1 gái đều bị mù màu
*ng con gái thứ 2 cưới ck 1 ng bị mù màu sinh con k bị mù màu
_ biện luận tìm kiểu gen môi ng trong gia đình, biết rằng tình trạng mù màu là tình trạng lặng nằm trên nst giới tính x, k có đột biến trong quá trình phát sinh giao tử
Một cặp vk ck k biểu hiện bênnhj mù màu họ sinh dc 3 ng con , con trai bị mù màu 2 con gái k bị *Con trai lấy vợ sinh 1 trai 2 gái ( cháu trai bị mu
By Quinn
a) Một cặp vợ chồng không biểu hiện mù mầu
(XMXM * XMY) hoặc (XMXm * XMY)
– Xét (XMXM * XMY)
G: XM và XM , Y
F1: XMXM và XMY (100% k bị mù màu –> k thỏa đề bài)
– Xét (XMXm * XMY)
G: XM , Xm và XM , Y
F1: XMY (trai đầu lòng k mù), XMXM (gái k mù), XMXm (gái k mù), XmY (trai thứ 4 mù)
b) Mẹ bị mù màu
– Xét XmXm * XMY (bố k mù)
G: Xm và XM, Y
F1: XMXm (gái k mù) và XmY (trai mù)
– Xét XmXm * XmY (bố mù)
G: Xm và Xm, Y
F1: XmXm (gái mù) và XmY (trai mù)
Nếu mẹ bị mù màu thì dù cho kiểu gen của bố là gì cũng k thể ra đc đời con 1 trai k mù, 2 gái k mù, 1 trai mù (giống đề câu a)
c) Con gái có thể là XMXM (k mù) hoặc XMXm (k mù)
– Xét XMXM * XMY (chồng k mù)
G: XM và XM , Y
F1: XMXM và XMY (100% k bị mù màu)
– Xét XMXm * XMY
G: XM , Xm và XM , Y
F1: XMY (trai k mù), XMXM (gái k mù), XMXm (gái k mù), XmY (trai mù) –> tỷ lệ mù 25%
Nhận xét: Đây là bệnh di truyền chéo. Con gái chỉ bị mù màu khi ba mẹ đều mù màu (XmXm * XmY). Con trai dễ bị mù màu hơn (nếu mẹ mang gen dị hợp XMXm hoặc đồng hợp lặn XmXm thì con trai sẽ bị)
Đáp án:
Quy ước: A – bình thường, a- bị mù màu, gen nằm trên NST X
Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → bố mẹ có kiểu gen XAY x XAXa
Con trai: XaY, con gái: XAX-
* Con trai lấy vợ sinh 1 cháu trai bị mù màu (XaY) và 2 cháu gái bình thường → vợ mang gen mù màu (XAXa)
2 cháu gái bình thường có kiểu gen: XAXa
* Con gái thứ nhất (XAX-) sinh 1 cháu trai và 1 cháu đều mù màu.
Kiểu gen các cháu là: XaY và XaXa
→ Chồng bị mù màu (XaY) và cô con gái này mang gen bệnh (XAXa)
* Con gái thứ hai (XAX-) lấy chồng mù màu (XaY) sinh con không bị mù màu (XA-)
Cô con gái này có kiểu gen XAXA