Ở người, một bệnh di truyền M do 1 gen trội, lặn hoàn toàn nằm trên NST giới tính X quy định. Một cặp vợ chồng đều bình thường, có một con gái bình thường. Người vợ có mẹ bình thường và cha bị bệnh này. Biết không xảy ra đột biến mới ở những người trong gia đình.
a) Có bao nhiêu người đã nêu trong gia đình này biết được chính xác kiểu gen ?
b) Xác suất cặp vợ chồng này tiếp tục sinh thêm người con thứ 2 bình thường là bao nhiêu ?
c) Người con gái của cặp vợ chồng này lấy chồng bình thường, xác suất họ sinh 2 đứa con đồng sinh cùng trứng là bao nhiêu ?
giúp mình với ạaaaa :(((( nếu có thể thì giải kĩ cho mình một chút ạ
mình hứa sẽ chấm 5 sao ạ :(((((
A – bình thường, a – bị bệnh
Người chồng bình thường có kiểu gen là $X^{A}$Y
Bố người vợ bị bệnh có kiểu gen là $X^{a}$Y
Người vợ bình thường nhận gen bệnh từ bố có kiểu gen $X^{A}$ $X^{a}$
Vậy có 3 người biết chính xác kiểu gen là 3 người trên
Xác suất cặp vợ chồng sinh con thứ 2 bình thường là: 1 – 1/2$X^{a}$ x 1/2Y = 3/4
Không thể tính được chính xác xác suất sinh con đồng sinh cùng trứng, vì kiểu gen bị bệnh này không liên quan đến đồng sinh. Đồng sinh là hiện tượng xảy ra ngẫu nhiên.