0 bình luận về “Vì sao con người bị hội chứng Aarskog–Scott?”
Vì khi gây ra bởi đột biến gen FGD1, hội chứng Aarskog-Scott được di truyền theo mô hình lặn liên kết với X. Gen FGD1 nằm trên nhiễm sắc thể X, là một trong hai nhiễm sắc thể giới tính. Ở nam giới (chỉ có một nhiễm sắc thể X), một bản sao gen bị thay đổi trong mỗi tế bào là đủ để gây ra tình trạng này.
Vì khi gây ra bởi đột biến gen FGD1, hội chứng Aarskog-Scott được di truyền theo mô hình lặn liên kết với X. Gen FGD1 nằm trên nhiễm sắc thể X, là một trong hai nhiễm sắc thể giới tính. Ở nam giới (chỉ có một nhiễm sắc thể X), một bản sao gen bị thay đổi trong mỗi tế bào là đủ để gây ra tình trạng này.
Đáp án:
Giải thích các bước giải: