1 người con trai và 1 người con gái bình thường,sinh ra ở từ 2 gđ đã có người mắc chứng bệnh câm biếc bẩm sinh.em hãy thông tin cho họ là loại bệnh gì?bệnh này do gen trội hay gen lặn quy định.giải thích vì sao?
Nếu đôi trai gái này kết hôn sinh con đầu lòng bị mắc bệnh câm biếc bẩm sinh thì họ có nên sinh tiếp nữa không vì sao
+ Thông tin cho đôi trai gái: bệnh câm điếc bẩm sinh là bệnh do đột biến gen gây ra
+ Bệnh do gen lặn vì bệnh trong gia đình của hai người này đã có người bị bệnh, còn những người khác bình thường
+ Nếu họ lấy nhau và sinh ra con đầu lòng bị câm điếc bẩm sinh thì chứng tỏ cả hai vợ chồng đều mang gen lặn. Vì vậy họ không nên tiếp tục sinh con, nếu họ tiếp tục sinh con thì đứa con thứ 2 của họ có 25% nguy cơ bị câm điếc bẩm sinh như đứa đầu lòng.
Đây là bệnh di truyền, do gen lặn quy định và có khả năng di truyền từ đời này sang đời khác. Vì trong gia đình đã có người mắc chứng câm điếc nên bệnh này do gen lặn quy định. Họ không nên tiếp tục sinh con nữa vì họ đã mang gen gây bệnh nên khả năng cao con của họ cũng sẽ bị câm điếc