1. Phân biệt noãn nguyên bào, noãn bào bậc 1, noãn bào bậc 2 và noãn chín ở người.
2. Ở người, tính trạng mù màu do một alen lặn (m) nằm trên nhiễm sắc thể X không có alen tương ứng trên Y quy định. Giả sử một cặp vợ chồng mắt nhìn bình thường, người vợ có kiểu gen dị hợp, sinh con gái bị bệnh mù màu. Hãy trình bày các cơ chế giải thích trường hợp trên.
Câu 1 :
* Noãn nguyên bào :
– Do tế bào tạo não tạo noãn nguyên bào
– Có bộ NST 2n
* Noãn bào bậc 1 :
– Do noãn nguyên bào nguyên phân tạo thành noãn bào bậc 1
– Bộ NST $2n$
* Noãn bào bậc 2 :
– Do noãn bào bậc I trải qua giảm phân I tạo nên noãn bào bậc 2
– Bộ NST $n$ NST kép
Câu 2 :
M : bình thường
m : mù màu
Cặp vợ chồng nhìn bình thường, mẹ có kiểu gen dị hợp
Mẹ $X^{M}$ $X^{m}$
Bố : $X^{M}$Y
Cặp vợ chồng sinh ra con gái mù màu :
+ Bố cho giao tử $X^{M}$ nên con gái luôn bình thường
Muốn con gái mắc bệnh mùa màu thì giảm phân của bố cặp NST giới tinh không phân li trong giảm phân I cho giao tử O , cặp $X^{m}$ của mẹ không phân li trong giảm phân II cho giao tử $X^{m}$$X^{m}$
Hai loại giao tử này kết hợp với nhau tạo nên kiểu gen $X^{m}$$X^{m}$ biểu hiện con gái mù màu
Câu 1:
+Noãn nguyên bào:
Tb sinh trứng sơ khai qua nguyên phân tạo 2 tb con có bộ NST 2n gọi là noãn nguyên bào
+Noãn bào bậc 1:
Noãn nguyên bào tiếp tục tiến hành nguyên phân tạo 2tb con có bộ NST 2n gợi là noãn bào bậc 1
+Noãn bào bậc 2:
noãn bào bậc 1 qua GP I tạo 2 tb con có bộ NST n kép gọi là noãn bào bậc 2.
+2 noãn bào bậc 2 tiếp tục GP II tạo 3 thể cực và 1 trứng( noãn chính, hay noãn chín).
Câu 2
bố mẹ bình thường, mẹ dị hợp sinh gái mù màu
Sơ đồ lai:
P: $X^{M}$$X^{m}$ × $X^{M}$Y
G:($X^{M}$ : $X^{m}$ : $X^{M}$$X^{M}$ :$X^{m}$$X^{m}$ : 0 ) × ($X^{M}$ : Y : $X^{M}$$X^{M}$ : YY :0)
F1: $X^{m}$$X^{m}$
từ sơ đồ trên cho thấy để con gái bị bệnh thì phải nhận $X^{m}$$X^{m}$ từ mẹ và 0 từ bố.
cả 2 loại gt này đều có chung là sự ko phân li của cặp NST trong GP2
mẹ: ko phân li cặp n kép $X^{m}$
bố: ko phân li cặp bất kì
vote hay nhất giúp mình nhé