1cặp vợ chồng đều có thị giác bình thường có con gái bị mù màu ( gen m) và mạng hội chứng thiếu 1 NST X.hãy cho biết người con này nhận NST X nào,từ cha hay mẹ,giải thích bằng SĐL
2. 1 gia đình khác chồng có thị giác bình thường,vợ bị mù màu,con gái có thị giác bình thường nhưng mang hội chứng thiếu 1 NST X.Người con này đã nhận NST giới tính từ cha hay mẹ,giải thích bằng SĐL
3. ở Gia đình thứ 3, mẹ bị mù màu,cha bình thường,con gái bị mù màu và mang hội chứng thiếu 1 NST X.Hãy cho biết người con này nhận NST X từ ai,Giải thích bằng SĐL
4. 1 người trường hợp rất hiếm xảy ra là 1 người con trai bị hội chứng ddoowwn nhưng lại dư 1 NST X.các đột biến này gọi là thể gì?tế bào của người này có bao nhiêu NST?Giả thiết rằng không có ĐB gen trên NST trong các truuwongf hợp trên
Giải thích các bước giải: