a) Bệnh bạch tạng ở người là do sự rối loạn chuyển hóa sắc to, nguyen
đột biến gen lặn trên một cặp nhiễm sắc thể thường. Trong một gia đình, người bố và mẹ đều
bình thường nhưng có người con gái đầu lòng bị bệnh và người con gái thứ hai có màu da bình
thường. Khi người con gái thứ hai lớn lên, trưởng thành và kết hôn với một người chồng không
mắc bệnh nhưng mang gen đột biến đó thì khả năng cặp vợ chồng này sinh con mắc bệnh bạch
tang là bao nhiêu %? Giải thích.
a) Bệnh bạch tạng ở người là do sự rối loạn chuyển hóa sắc to, nguyen đột biến gen lặn trên một cặp nhiễm sắc thể thường. Trong một gia đình, người bố
By Harper
Quy ước: A – bình thường, a – bị bệnh
Bố mẹ bình thường nhưng sinh con bị bênh nên bố mẹ có kiểu gen dị hợp Aa\
Người con gái sinh ra từ cặp bố mẹ Aa x Aa và không bị bệnh sẽ có kiểu gen là: $\frac{1}{3}$AA : $\frac{2}{3}$Aa
Người chồng của người con gái thứ 2 này không bị bệnh nhưng mang gen bệnh nên có kiểu gen là Aa.
Vậy xác suất cặp vợ chồng này sinh con mắc bệnh là: $\frac{2}{3}$ x $\frac{1}{4}$ = $\frac{1}{6}$
50%
vì có người bố cũng mắc bệnh