bệnh máu chảy không đông được di truyền như 1 tính trạng lặn liên kết với nhiễm sắc thể X.
1. Một người đàn ông bị bệnh máu khó đông lấy 1 ng phụ nữ không có bệnh này. Họ sinh ra những đứa con trai và gái đều bình thường.Những người con này lại được kết hôn với những ng ko mắc bệnh .Ở cháu của họ có phát hiện được bệnh hay không và khả năng xuất hiện những con trai và con gái bị bệnh trong các gia định này là như thế nào?
2. Một người đàn ông mắc chứng máu khó đông kết hợp với 1 người phụ nữ bình thường mà cha của cô ta mắc bệnh. Xác định tỉ lệ sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh trong gia đình.
Giải giúp mình với
Đáp án:1, có khả năng
2,TH1: 50%
TH2: 0%
Giải thích các bước giải:
1,vì bệnh máu khó đông( máu chảy không đông đc ) là do các gen lặn trên NST X quy định nên ta có quy định sau:
X^aX^a quy định mắc bệnh
X^AX^a và X^AX^A quy định ko mắc bệnh ( bình thường)
Ta có KG của người bố là X^aX^a người mẹ là X^AX^a hoặc X^AX^A
Nhưng F1 Có 100% là bình thường
=> mẹ có KG X^AX^a
=> F1 có KG X^AX^a
Ta có sơ đồ lai:
P: X^aX^a x X^AX^a
Gp: X^a X^A, X^a
F1: 1X^AX^a : 1X^aX^a
=> TLKG: như trên
TLKH: bạn tự ghi nhá 🙂
Vì F1 kết hôn với người ko mắc bệnh
Nên ta có hai trường hợp: lai vs KG X^AX^A hoặc 1X^AX^a
gọi người mà F1 kết hôn là M( hoặc j cx đc)
Ta có sơ đồ lai:
TH1: F1 x M: 1X^AX^a x X^AX^A
G(F1 x M): X^A, X^a X^A
F2: 1X^AX^A : 1X^AX^a
=>TLKG: như trên
TLKH: 100% bình thường
Vậy ở TH này thì F2 là cháu của cặp vợ chồng ban đầu không có ai bị mắc bệnh, khả năng mắc bệnh ở TH này là 0%
TH2: F1 x M : X^AX^a x X^AX^a
Bạn ghi chỗ này như cách trên nhé
……
Vậy ở TH này thì F2 là cháu của cặp vợ chồng ban đầu có khả năng mắc bệnh và khả năng mắc bệnh ở TH này là 25%, 1 tỉ lệ cao so vs bình thường
2, vì cha của người vợ mắc bệnh mà cô ấy bình thường nên người vợ có KG: X^AX^A hoặc X^AX^a
Bạn làm 2 TH như câu 1, viết sơ đồ lai ra và biết tỉ lệ ở hai TH là 0% và 50%