Bệnh máu khó đông do đột biến gen lặn (m) nằm trên NST giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên Y. Người mang gen trội (M) không bị bệnh này. Một người bị bệnh máu khó đông có người em trai đồng sinh nhưng không mắc bệnh này. Biết trong quá trình giảm phân ở cả bố và mẹ không xảy ra đột biến.
a. Cặp đồng sinh này là cùng trứng hay khác trứng? Giải thích.
b. Giả thuyết rằng hai người nói trên đều mắc bệnh máu khó đông thì có thể khẳng định rằng họ là hai trẻ đồng sinh cùng trứng hay không? Vì sao?
Đáp án:
a) Cặp đồng sinh này là khác trứng do nếu đồng sinh cùng trứng thì thì 2 cơ thể sẽ được phát triển từ 1 trứng( trứng sau đó sẽ tách thành 2 phôi , 2 phôi này sẽ phất triển thành 2 cơ thể) do đó 2 cơ thể này sẽ cùng giới tính, cùng kiểu gen do phát triển từ 1 trứng do đó 2 người này sẽ cùng mắc 1 bệnh, nhưng trong 2 người đồng sinh này có 1 người bị bệnh còn người kia thì không bị⇒ 2 người này được phát triển từ 2 trứng riêng biệt⇒đây là 2 người đồng sinh khác trứng.
b) Chúng ta không thể khẳng định được họ là 2 người đồng sinh cùng trứng vì nếu 2 người sinh ra từ 2 trứng khác nhau nhưng đều là 2 trứng mang gen bị bệnh thì 2 người này sinh ra vẫn bị bệnh nhưng không phải là đồng sinh cùng trứng.
Giải thích các bước giải:
cho mình 5 sao + 1 like + 1 câu trả lời hay nhất nhé????