Bệnh máu khó đông ở người gây ra do 1 đột biến gen lặn (kí hiệu h) nằm trên NST giới tính X gây ra, người có gen trội (kí hiệu H) không bị bệnh này. Gen H và gen h đều không có NST Y
Một người mắc bệnh máu khó đông có một người em trai đồng sinh không mắc bệnh này, biết rằng trong giảm phân ở bố và mẹ không xảy ra đột biến
a, Cặp đồng sinh này là cùng trứng hay khác trứng? Giải thích ?
b, Người bị bệnh máu khó đông thuộc giới tính nào? Giải thích ?
c, Giả thiết hai người nói trên đều là nam giới và cùng bị bệnh máu khó đông thì có thể khẳng định họ là đồng sinh cùng trứng hay không ? Vì sao ?
Đáp án:
Giải thích các bước giải:
a. cặp đồng sinh này là khác trứng vì có kiểu gen khác nhau (1 người bình thường; 1 người bị bệnh)
b. người bị bệnh là con trai (vì không nói tới bố => bố bình thường); mà bố bình thường sinh con gái bình thường.
c. nếu 2 người này đều là nam cùng bị bệnh máu khó đông thì cũng không kết luận được là anh em song sinh cùng trứng vì có thể kiểu gen của họ khác nhau về các tính trạng khác.
VD: P: XHXh x XHY => 50% CON trai bị bệnh: 50% con trai bình thường