Bệnh mù màu do gen lặn (a) nằm trên NST X qui định. Trong 1 gia đình cả bố và mẹ nhìn màu bình thường, sinh ra đứa con bị hội chứng Turner ( thể 1 nhiễm X) và mù màu. Em hãy cho biết
a) Gen lây bệnh mù màu ở người con do bố hay mẹ truyền cho. Giải thích
b) Người con bị hội chứng Turner là do bố hay mẹ đột biến NST? Giải thích
Biết rằng quá trình Giảm phân, Thụ tinh ko xảy ra đột biến gen
Bố bình thường nên có kiểu gen là: $X^{A}Y$
a, Gen gây bệnh mù màu ở con do mẹ truyền cho, vì con chỉ có NST X không có NST Y, mà NST X của bố là $X^{A}$ do đó không có gen bệnh.
b, Người con bị Tơcnơ là do đột biến NST ở bố, vì con nhận được 1 gen bệnh từ mẹ, chứng tỏ con không được nhận NST nào từ bố → Đột biến NST xảy ra ở bố làm giao tử tạo ra không có NST giới tính.