Cho sơ đồ phả hệ sau đây về sự di truyền của một bệnh M và bệnh máu khó đông ở người. Biết rằng đối với tính trạng bệnh M, tỉ lệ người mang gen gây bệ

Cho sơ đồ phả hệ sau đây về sự di truyền của một bệnh M và bệnh máu khó đông ở người. Biết rằng đối với tính trạng bệnh M, tỉ lệ người mang gen gây bệnh trong số những người bình thường trong quần thể là img1. Quần thể người này đang ở trạng thái cân bằng di truyền tính trạng máu khó đông với tỉ lệ người mắc bệnh máu khó đông ở nam giới là img2. img3 Xét các dự đoán sau : (1) Có 7 người trong phả hệ trên xác định được chính xác kiểu gen về bệnh máu khó đông. (2) Có thể có tối đa 7 người trong phả hệ trên có kiểu gen đồng hợp trội về tính trạng bệnh M. (3) Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh 1 đứa con trai đầu lòng không bị cả 2 bệnh trên là 40,75%. (4) Khả năng người con gái số 9 mang kiểu gen dị hợp về cả hai tính trạng là 12,12%. (5) Xác suất cặp vợ chồng thứ 12 – 13 sinh 2 đứa con có kiểu hình khác nhau là 56,37%. Số dự đoán không đúng là: A. A: 1 B. B: 2 C. C: 3 D. D: 4

0 bình luận về “Cho sơ đồ phả hệ sau đây về sự di truyền của một bệnh M và bệnh máu khó đông ở người. Biết rằng đối với tính trạng bệnh M, tỉ lệ người mang gen gây bệ”

  1. Đáp án: C

    Giải thích các bước giải:

    – Cặp vợ chồng (3) và (4) đều không bị mắc bệnh M, sinh con gái (10) bị mắc bệnh M → bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

    – Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST × quy định.

    – Quy ước :

    + A – không bị bệnh M, a bị bệnh M.

    + B – không bị máu khó đông, b bị máu khó đông.

    – Quần thể người này :

    + Xét về bệnh M có tỉ lệ 8/9AA:1/9Aa.

    + Xét về bệnh máu khó đông, ta có XbY = 1/10 → Xb = 1/10, XB = 9/10.

     

    I sai: Có 8 người biết chính xác kiểu gen về bệnh máu khó đông: 1, 2, 3, 5, 6, 7, 11, 13.

    II đúng: Có thể có tối đa 7 người trong phả hệ có kiểu gen đồng hợp trội (AA) về gen quy định bệnh M là (1), (7), (8), (9), (11), (12), (13).

    III sai: Người 12 và 13 sinh con trai đầu lòng không bị cả 2 bệnh :

    (17/35AA:18/35Aa)(3/4XBXB:1/4XBXb)     ×    (34/53AA:19/53Aa)XBY

    – XS sinh con trai đầu lòng không bị bệnh:

    A-XBY = (1-aa)XBY = (1- 9/35 × 19/106)(7/8.1/2) = 0,4173 = 41,73%%.

    IV sai, người (3) (Aa) × (4) (Aa) nên con gái (9) (1/3AA : 2/3Aa).

    Người  (3) (XBY) × Người (4) (9/11XBXB:2/11XBXb).

    Con gái dị hợp : (1/2× 1/11)/(1/2) = 1/11.

    Vậy, xác suất để người con gái này mang kiểu gen dị hợp về cả 2 tính trạng là 2/3×1/11 = 6,06%.

    V đúng: Người 12 lấy người 13, xác suất sinh con có 2 kiểu hình khác nhau:

                    (17/35AA:18/35Aa)(3/4XBXB:1/4XBXb)  × (34/53AA:19/53Aa)XBY.

    * Xét bệnh M:  (17/35AA:18/35Aa)  × (34/53AA:19/53Aa)

    – Sinh 2 con có kiểu hình giống nhau về bệnh M:

    (18/35 × 19/53)(3/4 × 3/4 + 1/4 × 1/4) + (1 – 18/35 × 19/53) = 6907/7420.

    * Xét bệnh máu khó đông: (3/4XBXB:1/4XBXb)  ×  XBY.

    – Sinh 2 con có kiểu hình giống nhau về bệnh máu khó đông:

    3/4(1/2 × 1/2 + 1/2 × 1/2) + 1/4(2/4 × 2/4 + 1/4 × 1/4 + 1/4 × 1/4) = 15/32.

    * Xác suất để cặp vợ chồng 12 và 13 sinh 2 con có kiểu hình khác nhau:

    1 – 6907/7420 × 15/32 = 56,37%.

    Chọn C.

    cho-so-do-pha-he-sau-day-ve-su-di-truyen-cua-mot-benh-m-va-benh-mau-kho-dong-o-nguoi-biet-rang-d

    Bình luận

Viết một bình luận