Giúp mình với!! Mình đang cần gấp!!
Ở người, cả 3 bệnh K, L, M đều là các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm trên NST thường, không liên kết với nhau (các gen quy định 3 bệnh này nằm trên 3 cặp NST tương đồng khác nhau). Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con mắc cả 3 bệnh trên. Nếu cặp vợ chồng trên muốn sinh con thứ hai thì tính theo lí thuyết, xác suất đứa con thứ hai mắc hai trong ba bệnh là bao nhiêu? Bết rằng không xảy ra đột biến trong các lần sinh con của cặp vợ chồng trên.
Theo bài ra ta có quy ước:
A, B, D – bình thường
a – mắc bệnh K, b – mắc bệnh L, d – mắc bệnh M
Người con mắc cả 3 bệnh có kiểu gen là aabbdd
Suy ra người con nhận giao tử abd từ bố và abd từ mẹ
Bố mẹ bình thường nên sẽ có kiểu gen AaBbDd
Bố mẹ: AaBbDd x AaBbDd
Xác suất mỗi bệnh là: 3/4 mắc bệnh : 1/4 bình thường
Xác suất đứa con thứ hai mắc hai trong ba bệnh là: 3/4 x 1/4 x 1/4 x 3C2 = 9/64
Đáp án:9/64
Giải thích các bước giải:
từ đầu bài ta có:
A B,D bình thường:
a – mắc bệnh K
b- mắc bệnh L
D- mắc bệnh M
_ người con mắc cả ba bệnh này đều có kiểu gen là: aabbdd
>>người con sẽ nhận giao tử and từ bố và mẹ
>>Cả bố và mẹ không mắc ba bệnh này nên có kiểu gen:AaBbDd
+ Bố mẹ: AaBbDd×AaaBbDd
_ xác xuất mỗi bên là:
+ 3/4 mắc bệnh
+1/4 bình thường
_ xác xuất của đứa con thứ hai mắc hai trong và bệnh là:
3/4×1/4×1/4×3C2=9/64