Giúp mk vs mk đag cần nộp ạ!!
Câu 1:Đột biến gen là gì ? Nguyên nhân phát sinh đột biến gen ? Tại sao nói đa số đột biến gen là có hại ? Trong các loại đột biến gen , hãy cho biết : Loại đột biến nào không làm thay đổi chiều dài của gen ? Loại đột biến nào thường gây hậu quả nghiêm trọng nhất ?
Câu 2 : Biến dị là gì ? Gồm có những loại nào ? Câu 3 : Đột biến là gì ? Gồm có những loại nào Câu 4 : Thường biến là gì ? Đặc điểm của thường biển ? Phân biệt thường biển và đột biến ?
Câu 5 : Người bị hội chứng Đao có đặc điểm như thế nào ? Trình bày cơ chế sinh ra người bị hội chứng Đao ?
Câu 6 : Một gen có A = 600 Nu ; G = 900Nu . Đã xảy ra đột biến gì trong các trường hợp sau : a . Nếu khi đột biến , gen đột biến có : A = 601 Nu ; G = 900 Nu b . Nếu khi đột biến , gen đột biến có : A = 599 Nu ; G = 901 Nu c . Nếu khi đột biến , gen đột biến có : A = 599 Nu ; G = 900 Nu d . Nếu khỉ đột biến số lượng , thành phần các nuclêôtit không đổi , chỉ thay đổi trình tự phân bổ các nuclêôtit thì đây là đột biến gì ? Biết rằng đột biến chỉ đụng chạm tới 1 cặp nuclêôtit
Giúp mk vs mk đag cần nộp ạ!! Câu 1:Đột biến gen là gì ? Nguyên nhân phát sinh đột biến gen ? Tại sao nói đa số đột biến gen là có hại ? Trong các loạ
By Serenity
Đáp án:
Câu 1:
-Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc gen, liên quan tới một hoặc một số cặp nucleotit
-Nguyên nhân phát sinh đột biến gen :
+Trong điều kiện tự nhiên, đột biến gen xảy ra do quá trình nhân đôi ADN không theo nguyên tắc bổ sung dẫn tới gen con có cấu trúc khác với gen ban đầu
+Trong điều kiện nhân tạo, con người sử dụng các tác nhân hóa học hoặc vật lí(ví dụ tia phóng xạ) làm đứt gãy ADN cũng sẽ gây đột biến gen
-Nói đa số đột biến gen là có hại vì:
Đột biến gen thường có hại cho bản thân sinh vật vì chúng phá vỡ sự thống nhất hài hòa trong kiểu gen đã qua chọn lọc và duy trì lâu đời trong điều kiện tự nhiên, gây ra những rối loạn trong quá trình tổng hợp prôtêin.
-Trong các loại đột biến gen:
+Đột biến thay thế một cặp nucleotit không làm thay đổi chiều dài của gen
+Đột biến thêm và mất 1 cặp nucleotit thường gây hậu quả nghiêm trọng nhất
Câu 2:
-Biến dị là hiện tượng các cá thể đời con mang đặc điểm khác với bố mẹ
-Gồm 2 loại: biến dị di truyền và biến dị không di truyền
+Biến dị di truyền được là những biến đổi trong vật chất di truyền và có thể truyền lại cho các thế hệ sau, gồm hai loại là đột biến và biến dị tổ hợp
+Biến dị không di truyền được là những biến đổi kiểu hình của cùng một kiểu gen dưới tác động của những điều kiện môi trường khác nhau và không di truyền cho đời sau (thường biến)
Câu 3:
-Đột biến là những biến đổi trong vật chất di truyền, xảy ra ở cấp độ phân tử (đột biến gen) hoặc cấp độ tế bào( đột biến NST)
-Đột biến có 2 loại là đột biến gen và đột biến NST
Câu 4:
– Thường biến là những biến đổi biến đổi kiểu hình của cùng một kiểu gen, phát sinh trong đời sống cá thể dưới tác động trực tiếp của điều kiện ngoại cảnh.
-Đặc điểm thường biến:
+Thường xuất hiện đồng loạt theo hướng xác định, tương ứng với sự thay đổi của điều kiện ngoại cảnh.
+Chỉ làm biến đổi kiểu hình mà không liên quan đến kiểu gen nên không di truyền được cho đời sau
+Có lợi, giúp sinh vật thích nghi với điều kiện môi trường
+Không phải là nguyên liệu của chọn giống
-Phân biệt thường biển và đột biến:
a)giống nhau: đều là nhưng biến di làm thay đổi kiểu hình của sinh vật. Làm cho sinh vật phong phú và đa dạng
b)Khác nhau:
Thường biến:
+Xuất hiện đồng loạt theo một hướng chung xác định
+Do tác động trực tiếp của điều kiện môi trường
+Chỉ làm biến đổi kiểu hình chứ không làm biến đổi kiểu gen nên không di truyền được
+Không phải là nguyên liệu cho chọn giống
+Có lợi cho sinh vật
Đột biến:
+Xuất hiện riêng lẽ theo nhiều hướng khác nhau
+Do tác động của các tác nhân vật lí, tác nhân hóa học,…
+Làm biến đổi kiểu gen nên di truyền được cho đời sau
+Là nguyên liệu cho chọn giống
+Có hại cho sinh vật, một số trung tính có lợi cho sinh vật
Câu 5:
-Người bị hội chứng Đao có đặc điểm là: bé, lùn, cổ rụt, má phệ, mắt hơi sâu, miệng hơi há, lưỡi hơi thè ra, mắt hơi sâu, và một mí, khoảng cách hai mắt xa nhau, ngón tay ngắn.
-Cơ chế sinh ra người bị hội chứng Đao:
+Người bị hội chứng bệnh Đao có bộ NST 2n+1( có 3 NST số 21)
+ Trong quá trình giảm phân của mẹ, cặp NST số 21 không phân li tạo ra giao tử n+1 và giao tử n-1. Quy thụ tinh, giao tử n+1(có 2 NST số 21) kết hợp với giao tử n(có 1 NST số 21) tạo nên hợp tử 2n+1
Câu 6:
a) Đột biến thêm một 1 cặp nucleotit
b) Đột biến thay thế 1 cặp nucleotit
c) Đột biến mất 1 cặp nucleotit
Đáp án:
Câu 1:
– Là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit. Đột biến gen
là biến dị di truyền được
– Trong đk tự nhiên, đột biến gen phát sinh do nz rối loạn trong quá trình tự sao chép của phân tử ADN dưới ảnh hường phức tạp của mt trong và ngoài cơ thể. Trong thực nghiệm, người ta đã gây ra các đột biến nhân tạo bằng tác nhân vật lí hoặc hoá học
– Vì chúng phá vỡ sự thống nhất hài hòa trong kiểu gen đã qua chọn lọc và duy trì lâu đời trong đk tự nhiên, gây ra nz rối loạn trong quá trình tổng hợp prôtêin
– Loại đột biến gen làm chiều dài gen ko thay đổi là đột biến thay thế 1 cặp G – X bằng 1 cặp A – T
– Loại đột biến thường gây hậu quả nghiêm trọng nhất là thêm hoặc mất 1 cặp nuclêôtit.
Câu 2:
Biến dị là những biến đổi xảy ra trên cơ thể sinh vật làm cho nó khác với bố mẹ, tổ tiên và khác với
nz cá thể khác chung quanh nó về nhìu chi tiết. Gồm 2 loại là: biến dị ko di truyền (thường biến), biến dị di truyền
Câu 3:
Đột biến là nz biến đổi trong vật chất di truyền. Gồm 2 loại là: đột biến gen, đột biến NST
Câu 4:
*Thường biến là nz biến đổi ở kiểu hình của cùng 1 kiểu gen, do ảnh hưởng cả đk môi trường. Đặc điểm của thường biến:
– Là nz biến đổi về kiểu hình của cùng 1 kiểu gen dưới tác động của đk sống
– Xảy ra do tác động trực tiếp của mt ngoài như đất đai, khí hậu, thức ăn,…
– Ko di truyền đc
– Xảy ra đồng loạt, theo 1 hướng xác định
*Phân biệt thường biển và đột biến:
– Thường biến:
+ biến đổi kiểu hình
+ ko di truyền
+ phát sinh đồng loạt theo cùng 1 hướng, tương ứng với đk môi trường
+ giúp sinh vật thích nghi
– Đột biến:
+ biến đổi cơ sở vật chất
+ di truyền
+ xuất hiện với tần số thấp, ngẫu nhiên
+ thường có hại
Câu 5:
– Có khuôn mặt khá điển hình với đầu nhỏ, mặt bẹt, lưỡi thè, mắt xếch, mũi tẹt, cổ ngắn. Ngoài ra còn cơ thể có biểu hiện yếu cơ, bàn tay rộng và ngắn, ngón tay ngắn
– Do các tác nhân lí hoá của mt, bệnh Đao là phổ biến nhất trong các dạng đột biến dị bội còn sống đc ở người. NST 21 rất nhỏ, chứa ít gen hơn phần lớn các NST khác. Vì vậy, sự mất cân bằng do liều gen thừa ra của 1 NST 21 là ít nghiêm trọng nên bệnh nhân còn sống đc