Một đột biến gen lặn (m) ở đoạn không tương đồng trên NST giới tính X gây bệnh mù màu. Một phụ nữ bị bệnh mù màu lấy chồng bình thường. Họ sinh 1 con

Bởi

Một đột biến gen lặn (m) ở đoạn không tương đồng trên NST giới tính X gây bệnh mù màu. Một phụ nữ bị bệnh mù màu lấy chồng bình thường. Họ sinh 1 con trai XXY. Hãy giải thích cơ chế phát sinh khi:
– Người con trai này bị bệnh
– Người con trai này không bị bệnh

0 bình luận về “Một đột biến gen lặn (m) ở đoạn không tương đồng trên NST giới tính X gây bệnh mù màu. Một phụ nữ bị bệnh mù màu lấy chồng bình thường. Họ sinh 1 con”

  2. XAXa x XaY

    Xác suất để trong số 5 người con của họ có nam bình thường, nam mù màu, nữ bình thường, nữ mù màu = 15/64

     

    Bình luận

Viết một bình luận