Nếu bố mẹ có kiểu hình bình thường và không xảy ra một đột biến. Trong giảm phân và thụ tinh, sinh được một đứa con bị tật câm điếc bẩm sinh. Họ muốn có con nữa thì tỉ lệ để đứa con thứ hai bị câm điếc bẩm sinh là bao nhiêu phần trăm?
Nếu bố mẹ có kiểu hình bình thường và không xảy ra một đột biến. Trong giảm phân và thụ tinh, sinh được một đứa con bị tật câm điếc bẩm sinh. Họ muốn có con nữa thì tỉ lệ để đứa con thứ hai bị câm điếc bẩm sinh là bao nhiêu phần trăm?
Bố mẹ bình thường sinh một đứa con gái câm điếc bẩm sinh → Bệnh câm điếc bẩm sinh do gen lặn quy định.
Quy ước: A – bình thường, a – bị bệnh
Bố mẹ có kiểu hình bình thường A_ và truyền gen bệnh a cho con thì bố mẹ có kiểu gen là Aa.
Ta có sơ đồ lai:
P: Aa × Aa
Gp: A, a A, a
F1: 1AA : 2Aa : 1aa (3 bình thường : 1 bị bệnh)
Vậy tỉ lệ để đứa con thứ 2 bị câm điếc bẩm sinh là:
$1 : 4 = 25\%$
theo bài bố mẹ bình thường con bị bệnh ⇒con là gen lặn còn bình thường là gen trội
Quy ước: A qđ bình thường; a qđ bị bệnh
theo bài ta có bố mẹ ko bị bệnh ⇒ bố mẹ có kg A- (1)
con có kh lặn⇒ con có kg aa→nhận 1 giao tử từ bố và 1 giao tử từ mẹ (2)
từ (1) và (2) ⇒ bố và mẹ có kg Aa
SĐL
P : bình thường X bình thường
Aa Aa
Gp : A,a A,a
F1 : 1AA ; 2Aa ; 1aa
con bị bệnh xuất biện với tỉ lệ 1/4 = 25%