Ở người gen đột biến lặn (m) nằm trên NST X không có alen trên Y. Alen trội tương ứng là (M) không gây mù màu. Trong quần thể người ở trạng thái cân bằng Hacđi-Vanbec về bệnh mù màu có tần số nam giới bị mù màu là 5%. Xác định tỉ lệ những người mang gen lặn qui định bệnh bạch tạng trong kiểu gen ?
Ở người gen đột biến lặn (m) nằm trên NST X không có alen trên Y. Alen trội tương ứng là (M) không gây mù màu. Trong quần thể người ở trạng thái cân b
By Josephine
`*` Trong quần thể người ở trạng thái cân bằng Hacdi Vanbec về bệnh mù màu có tần số nam giới bị mù màu `=5%`
`->` `(X^mY)/2=5%` `-> X^mY=0,1`
`->` Tần số `X^m=0,1` `-> X^M=1-0,1=0,9`
`*` Cấu trúc di truyền của quần thể có dạng:
`0,405 X^MX^M : 0,09 X^MX^m : 0,005X^mX^m : 0,45X^MY : 0,05X^mY =1`
`*` Tỉ lệ người mang gen lặn quy định bệnh là:
`= 0,09 X^MX^m + 0,005X^mX^m + 0,05 X^mY`
`= 14,5%`