0 bình luận về “phân biệt bệnh đao và bệnh tơcno cảm ơn ạ”
* bệnh đao :
1. Cơ chế phát sinh hội chứng Đao – Người mắc hội chứng Đao là người có 3 nhiễm sắc thể (NST) 21 trong tế bào. – Do rối loạn trong giảm phân ở bố hoặc mẹ (thường là ở mẹ), cặp NST 21 không phân li, dẫn đến hình thành hai loạigiao tử: một loại mang 2 NST 21 và một loại không có NST 21 – Qua thụ tinh, giao tử mang 2 NST 21 kết hợp với giao tử bình thường t1o ra hợp tử mang 3 NST 21 (hội chứng Đa
2. Đặc điểm bệnh đao:bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng há, lưỡi hơi thè, mắt hơi sâu và 1 mí, khoảng cách giữa 2 mắt xa nhau, ngón tay ngắn
* Tocno
1, cơ chế : do thiếu 1 NST X ttong NST giới tính
2. Đặc điểm :nữ, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển
Đặc điểm bên ngoài của người mắc bệnh Đao: bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng há, lưỡi hơi thè, mắt hơi sâu và 1 mí, khoảng cách giữa 2 mắt xa nhau, ngón tay ngắn
Đặc điểm bên ngoài của người mắc bệnh Tocno: nữ, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển
* bệnh đao :
1. Cơ chế phát sinh hội chứng Đao
– Người mắc hội chứng Đao là người có 3 nhiễm sắc thể (NST) 21 trong tế bào.
– Do rối loạn trong giảm phân ở bố hoặc mẹ (thường là ở mẹ), cặp NST 21 không phân li, dẫn đến hình thành hai loạigiao tử: một loại mang 2 NST 21 và một loại không có NST 21
– Qua thụ tinh, giao tử mang 2 NST 21 kết hợp với giao tử bình thường t1o ra hợp tử mang 3 NST 21 (hội chứng Đa
2. Đặc điểm bệnh đao:bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng há, lưỡi hơi thè, mắt hơi sâu và 1 mí, khoảng cách giữa 2 mắt xa nhau, ngón tay ngắn
* Tocno
1, cơ chế : do thiếu 1 NST X ttong NST giới tính
2. Đặc điểm :nữ, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển