DBgen kn – Là sự biến đổi một hay một số cặp nuclêôtit trong gen. – Có 3 dạng đột biến điểm: + Mất 1 cặp nuclêôtit. + Thêm 1 cặp nuclêôtit. + Thay thế 1 cặp nuclêôtit. Cơ chế: – Bắt cặp không đúng trong nhân đôi ADN (không theo NTBS), hay tác nhân xen vào mạch khuôn hoặc mạch đang tổng hợp. – Phải trải qua tiền đột biến mới xuất hiện đột biến. ĐBNST: kn: – Là những biến đổi trong cấu trúc hoặc số lượng NST. – Có 2 dạng: + ĐB cấu trúc NST gồm mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn. + ĐB số lượng NST gồm thể lệch bội và thể đa bội. Cơ chế: – Do mất, lặp, đảo hay chuyển vị trí của đoạn NST, do sự chuyển đoạn
diễn ra giữa các NST không tương đồng. – Do sự không phân li của cặp NST trong quá trình phân bào.
*》Đột biến NST(Là những biến đổi trong cấu trúc NST)Gồm các dạng:
-Đột biến cấu trúc NST:Gồm các dạng cơ bản:
+Mất đoạn
+Lặp đoạn
+Đảo đoạn
+Chuyển đoạn…,
-Đột biến số lượng NST gồm thể dị bội và thể đa bội:
+Thể dị bội gồm:Thể 3 nhiễm(2n+1),Thể 1 nhiễm(2n-1) và thể không nhiễm(2n-2)
+Thể đa bội gồm:Đa bội chẵn(4n,6n,8n,10n…)và đa bội lẻ(3n,5n,7n,9n,11n…)
*》Đột biến gen(Là những biến đổi trong cấu trúc của gen liên quan đến 1 hoặc 1 số cặo nu nhất định)Gồm các dạng:
-Mất 1 hoặc 1 số cặp nu
-Thêm 1 hoặc 1 số cặp nu
-Thay thế 1 hoặc 1 số cặp nu này bằng 1 hoặc 1 số cặp nu khác.
Đáp án:
DBgen
kn – Là sự biến đổi một hay một số cặp nuclêôtit trong gen.
– Có 3 dạng đột biến điểm:
+ Mất 1 cặp nuclêôtit.
+ Thêm 1 cặp nuclêôtit.
+ Thay thế 1 cặp nuclêôtit.
Cơ chế: – Bắt cặp không đúng trong nhân đôi ADN (không theo NTBS),
hay tác nhân xen vào mạch khuôn hoặc mạch đang tổng hợp.
– Phải trải qua tiền đột biến mới xuất hiện đột biến.
ĐBNST:
kn: – Là những biến đổi trong cấu trúc hoặc số lượng NST.
– Có 2 dạng:
+ ĐB cấu trúc NST gồm mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn.
+ ĐB số lượng NST gồm thể lệch bội và thể đa bội.
Cơ chế: – Do mất, lặp, đảo hay chuyển vị trí của đoạn NST, do sự chuyển đoạn
diễn ra giữa các NST không tương đồng.
– Do sự không phân li của cặp NST trong quá trình phân bào.
Giải thích các bước giải: