Theo dõi sự di truyền về bệnh mù màu ở 1 gia đình thấy kq như sau:
Thế hệ P: người chồng mắc bệnh lấy vợ không biểu hiện bệnh sinh được 3 người con: 1 trai mắc bệnh : 1 trai không mắc bệnh : 1 gái bình thường.
Thế hệ F1: người con gái F1 đi lấy chồng bình thường sinh được 2 người con: 1 trai bệnh; gái bình thường.
a. Lập sơ đồ phả hệ về sự di truyền bệnh này
b. Bệnh di gen lặn hay trội quy định? Có liên kết giới tính không?
c. Hãy xác định kết quả của mỗi người trong phả hệ
d. Tại sao phải dùng phả hệ nghiên cứu sự di truyền 1 số tt của người?
*Biểu hiện bệnh ở nam và nữ khác nhau => gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính
Ở F1: 1 nam bình thường 1 nam bị bệnh=> gen nằm trên nst X
Tỉ lệ bị bệnh ít hơn số người bình thường => gen lặn
Vậy: gen lặn quy định tính trạng mù màu nằm trên nst X
* dùng sơ đồ phả hệ nghiên cứu quá nhiều thế hệ mục đích:
Xác định gen di truyền nằm trên nst thường hay nst giới tính
Gen quy định là gen trội hay gen lặn