Mọi người giúp mình với ạ! Giải chi tiết chỗ cơ chế hình thành nha!! :((
Ở người, gen a gây bệnh máu khó đông nằm trên nst X không có alen tương ứng trên Y, alen trội tương ứng quy định máu đông bình thường. Trong một gia đình: vợ và chồng có nst giới tính bình thường và không biểu hiện máu khó đông, họ đã sinh ra đứa con có hội chứng Tocno và bị bệnh máu khó đông.
a) Xác định kiểu gen của cặp vợ chồng này, nêu cơ chế hình thành nst giới tính và bệnh máu khó đông của đứa con
b) Nếu họ sinh tiếp đứa con bị hội chứng Claiphento và bị bệnh máu khó đông thì cơ chế hình thành như thế nào?
Mọi người giúp mình với ạ! Giải chi tiết chỗ cơ chế hình thành nha!! :(( Ở người, gen a gây bệnh máu khó đông nằm trên nst X không có alen tương ứng t
By Caroline
a. A : bình thường , a : Máu khó đông
Trong một gia đình: vợ và chồng có nst giới tính bình thường và không biểu hiện máu khó đông, họ đã sinh ra đứa con có hội chứng Tocno và bị bệnh máu khó đông.
Bố bình thưỡng $X^{A}$ Y
Con tocno có kiểu gen X$X^{A}$ O suy ra mẹ có kiểu gen $X^{A}$ $X^{a}$
b. Claphento XXY
sinh tiếp đứa con bị hội chứng Claiphento và bị bệnh máu khó đông thì có kiểu gen là XaXaY
Cơ chế hình thành : TRong giảm phân II sự không phân li của NST Xa dẫn đến hình thành giao tử XaXa sau đó kết hợp với giao tử Y tọa thành cơ thể có kiểu gen XaXaY